Grigori

Witaj Bartku, wielkie dzięki że cały czas pamiętasz o naszej Hani Pozdrawiamy Serdecznie Skorpionica, Hania i Grigori Zapraszamy wszystkich tutaj obecnych do grupy: https://www.facebook.com/groups/261525944530904/

Szanowni znajomi, przyjaciele i znajomi naszych znajomych 6 lipca jest organizowany specjalnie dla naszej córeczki Hani bieg oraz festyn. Serdecznie zapraszamy wszystkich tutaj obecnych. Wstęp wolny Część rozrywkową zaczynamy od godz 15.00 Będzie dużo atrakcji , dmuchańce ,wata, ciasta , gril , zupa chmielowa, bazarek stacjonarny, dobra wróżka, księżniczka, klown Z góry dziekujemy za udostępnianie tej wiadomości. Pozdrawiamy Hania i rodzice. https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2952272631464554&id=406803806011462 Wystąpią: Motocyklistka : Candy SHow https://www.youtube.com/watch?v=5gaQXtcg-9s&ab_channel=BabaYaga&fbclid=IwAR3L_kynWtna2lTZTuKw0of5xvF7a28XUyNK1W_6GAwsE08a_yC33Hh-w3w Claudia i Kasia Chwołka https://www.youtube.com/watch?v=c3U47SKErsU&ab_channel=Szlagiery.TV Michalina Starosta https://www.youtube.com/watch?v=4wsqzCXquTE&ab_channel=TadeuszKryszy%C5%82owicz Gitarzysta Andrzej Dj Elmer Dj Patryk Dj Burner 44-246 Palowice ul. Dębowa 44 Nasza córka Hanna Bednarczyk urodziła się 09.06.2017r. Hania jest bardzo radosną, pełną życia oraz niezwykle waleczną dziewczynką. Od narodzin u córeczki próbowaliśmy zdiagnozować przyczynę opóźnionego rozwoju ruchowego oraz intelektualnego. Szukaliśmy pomocy u wielu specjalistów. Słyszeliśmy różne diagnozy: autyzm, zespół Downa, zespół Chri du Chat (zespół kociego krzyku). Od 4 miesiąca życia Hania jest intensywnie rehabilitowana z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Ćwiczyliśmy metodą Vojty i NDT Bobath. Obecnie ćwiczymy metodą NDT Bobath również w kombinezonie Dunag. Hania jest pod stała opieką lekarza okulilsty, neurologa, pediatry. U naszej córeczki zdiagnozowano padaczkę, oraz zez rozbieżny który należy korygować okularami korekcyjnymi. We wrześniu 2018 roku u Hani zdiagnozowano Zespół Angelmana. Jest to schorzenie neurogenetyczne objawiające się ciężkim upośledzeniem umysłowym oraz charakterystycznymi cechami dysmorfii twarzy. Częstość występowania szacowana jest na 1/10000 do 1/20000 urodzeń na całym świecie. Nasze dziecko wymaga regularnej rehabilitacji która będzie potrzebna do końca życia. Dodatkowo Nasza córka korzysta z zajęć logopedycznych, integracji sensorycznej, pomocy psychologa. Potrzebne oraz bardzo pomocne i dające duże nadzieje dla Hani są również turnusy rehabilitacyjne, które są bardzo kosztowne. Chcemy, aby Nasza córka mogła z nich korzystać i nabywać dzięki nim nowe umiejętności. Posiadanie niepełnosprawnego dziecka to ogromna odpowiedzialność oraz strach i lęk o przyszłość. My rodzice dajemy Hani dużo miłości, ciepła i troski. Chcemy jej zapewnić godne dzieciństwo, życie. Niestety sami nie jesteśmy w stanie zapewnić jej rehabilitacji bogatej w codzinne ćwiczenia oraz turnusy rehabilitacyjne, konsultacje lekarskie które są prywatne. Potrzebujemy wsparcia osób o dobrym sercu, dzięki którym my rodzice Hani będziemy mogli być spokojni o przyszłość naszego dziecka.

Dzięki za wsparcie Miło z waszej strony . Fundacja założyła nam zbiórkę : https://zrzutka.pl/e6knrb Gdyby ktoś coś Panie Brendix Dzięki za wpłatę w imieniu Hani i naszym .

Dziękujemy

Ja należę do tych pierwszych Jak braknie miejsca będę przypinał na ścianę. Mam blachy tylko ze zlotów na których byłem. Teraz już nie będzie blach, rehabilitacja córki pochłania wszystkie środki. Pozdrawiam i przy okazji zapraszam na bazarek charytatywny właśnie dla niej: https://www.facebook.com/groups/261525944530904/

Witam. Jestem Grigori . Gdyby ktoś zapomniał jak wyglądam.

Dzień Dobry Co to zaś za larmo....

Pamiętam

Frędzle poprawiają sterowność, to jak lotki w strzałach

Ja uhm , tylko tak młodo wyglądam

Ja się też przywitam wklejając pradawny post

Dzisiaj ktoś się wybiera ??????

Gdzie ta wiosna się pytam ?

Dzięki